市面上常見的玻璃底
培養(yǎng)皿，通常是在塑料培養(yǎng)皿底部打個洞，再將厚度為170-220μm的蓋玻片或細胞爬片用無影膠水或硅膠粘于
培養(yǎng)皿設備底部。并不是整個培養(yǎng)皿的底部都是玻璃材質的。適用于觀測的區(qū)域僅僅在打孔的區(qū)域。但是由于玻璃的疏水性，往往在培養(yǎng)細胞的時候，細胞不能在玻璃上很好地貼壁，生長狀態(tài)并不好，甚至在做共聚焦掃描成像的時候發(fā)生細胞脫片的現象。
市面常見玻璃底培養(yǎng)皿
想要細胞好好貼壁，所使用的玻璃底培養(yǎng)皿進行細胞培養(yǎng)之前，要確認已經包被了特定的蛋白試劑。
培養(yǎng)不同的細胞，需要的包被試劑也不同。同時，因為用于包被的蛋白是生物產物，所以不同公司的包被蛋白的產品純度和用量都是不同的，本技術帖只是提供參考，具體的包被試劑用量還是要參考所用品牌的說明書。并且最好以自己所用的試劑先做一個梯度實驗，找出最適合的包被濃度。
PLL包被適用于絕大多數細胞，尤其適用于中樞系統(tǒng)神經元的培養(yǎng)。在使用時需要使單位面積上的蛋白含量（μg/cm2）達到理想的量。本例中PLL推薦包被的用量為 2μg/cm2。需要根據包被面積，包被體積，來計算所需要蛋白質的量。
比如：35mm玻璃底培養(yǎng)皿，細胞生長面積是3.5cm2，包被面積是4.1cm2，包被液體積是400μl，那根據推薦用量2μg/cm2。那么單孔中需要8.2μg的PLL，如果只加入400μl的PLL溶液，那PLL的溶液濃度為20.5μg/ml（約為 20μg/ml）。所以，需要用超純水將原液進行稀釋。
具體步驟：
1.使用超純水按照1:5稀釋PLL原液。
2.在每個35mm玻璃底培養(yǎng)皿中加入400μl的PLL稀釋液。
3.室溫孵育1-2小時，吸出PLL稀釋液。
4.使用2ml PBS溶液或無血清培養(yǎng)基小心的清洗3次，吸盡清洗液。
5.直接加入細胞懸液進行培養(yǎng)。
方法評價：由于各種包被蛋白的性質不同，不同的包被蛋白使用方法也不一樣。經常由于需要對玻璃底培養(yǎng)皿包被，而產生了新的污染。而且污染往往是開始養(yǎng)細胞了以后才會發(fā)現，這樣不僅耽誤了時間，而且也浪費了試劑盒耗材。畢竟包被蛋白試劑和質量有保證的玻璃底
培養(yǎng)皿價格也是不菲的（質量不過關的玻璃底培養(yǎng)皿有可能會因為膠水沒有粘勻而漏液或者使用的膠水對細胞有毒性）。
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